11月23日，由韩国FDA（食品药品监督管理局）审查员李永浩、天基权韩国公司社长李茂景、天基权韩国公司理事田福子等组成的审查团莅临深圳天基权健康科技集团进行GMP(药品生产质量管理规范)年审。本次韩国审查团来深审查体现了天基权集团在生产及质量管理上的信心，也是为消费者更增一层有利保障。
据悉，韩国审查团在深圳停留到11月26日，依据韩国医疗设备法令，中国GMP等对天基权SLT半导体激光治疗仪生产、检验及仓储条件及技术部2015年度产品开发资料等进行审核。
23日，审查团莅临天基权集团福田总部进行参观，了解天基权企业文化及企业发展历程。
24日—26日，审查团一行在天基权观澜产业园区与产业园管理人员共同进行审核，采取现场审核为主、文件审核为辅的方式，对产品生产、成品检验、仓储等重点环节进行审核。经过审查团综合评估，深圳天基权健康科技集团符合药品生产质量管理规范。
天基权集团一直以来在品质把控上都有严格的规范，对产品生产、检验、仓储都有严格的要求，通过采购、质量管控、仓储、配送、售后等一系列环节保障产品及服务的品质，为消费者提供最好的产品与服务。
韩国FDA审查员李永浩、韩国天基权社长李茂景、理事田福子参观天基权集团总部
韩国FDA审查员李永浩、韩国天基权社长李茂景参观天基权集团总部
韩国天基权社长李茂景、理事田福子参观天基权集团
韩国FDA审查员李永浩、韩国天基权社长李茂景、理事田福子
与天基权董事长释延豹、副董事长张来兴、董事总经理李玉鹏会谈
韩国FDA审查员李永浩、韩国天基权社长李茂景、理事田福子尝试公司新产品
韩国审查团在天基权观澜产业园进行现场审核
韩国审查团在天基权观澜产业园进行现场审核
韩国审查团在天基权观澜产业园进行现场审核
韩国审查团在天基权观澜产业园进行文件审核
韩国审查团在天基权观澜产业园进行文件审核
